上海玉慈生物科技有限公司

5.png



6.png


根据2020年8月24号，国家药监总局《人源性干细胞及其衍生细胞治疗产品临床试验技术指导原则》意见，国家卫健委干细胞临床研究数据可作为药物评价，合并后直接进入临床试验II期阶段。